بررسی اثر ضد دردی نانو ذرات اکسید منیزیم در مقایسه با اکسید منیزیم معمولی و ارتباط آن با گیرنده های nmda در موش سفید کوچک آزمایشگاهی نر

در این مطالعه اثرات اکسید منیزیم معمولی و نانو ذرات اکسید منیزیم ( مقادیر 5 و 10 میلی گرم بر کیلو گرم ) بر درک درد شیمیایی حاصل از دو تست اسید استیک و فرمالین و ارتباط آن ها با گیرنده ان متیل دی آسپارتات با استفاده از کتامین (آنتاگونیست گیرنده) در موش سفید کوچک آزمایشگاهی نر (موش سوری نژاد nmri ) بررسی و مقایسه شد. حیوانات هر سری (در هر گروه 7 سر موش) بطور تصادفی به 20 گروه تقسیم شدند. گروه ها شامل گروه کنترل، دریافت کننده اکسید منیزیم معمولی و نانو اکسید منیزیم (mg/kg 10و5) ، کتامین (mg/kg 1/0)، دریافت توام اکسید منیزیم معمولی و نانو اکسید منیزیم (mg/kg 10و5) به همراه کتامین بودند. در مدل اسید استیک ابتدا دارو به صورت داخل صفاقی تزریق شد و سپس 20 دقیقه بعد 3/0 میلی لیتر اسید استیک یک درصد به همان روش تزریق و تعداد پیچش های شکمی در فاصله 30-10 دقیقه بعد شمارش شد. در مدل فرمالین ابتدا دارو به درون صفاق تزریق و پس از 20 دقیقه برای القا درد، 40 میکرولیتر فرمالین (5/2 درصد) به کف پا تزریق گردید. بلافاصله زمان واکنش دردناک یعنی مجموع زمان های لیسیدن پا در 5 دقیقه اول برای درد حاد و فاصله زمانی 35-15دقیقه پس از تزریق فرمالین (به مدت 20 دقیقه ) برای درد مزمن ثبت گردید.. نتایج نشان داد 1) اکسید منیزیم معمولی و نانو اکسید منیزیم به صورت وابسته به دوز باعث تسکین درد در تست اسید استیک شدند. 2) در فاز حاد تست فرمالین اکسید و نانو اکسید منیزیم اثر ضد دردی قابل ملاحظه ای را نشان دادند. 3) در فاز مزمن تست فرمالین اکسید و نانو اکسید منیزیم بصورت وابسته به دوز اثر ضد دردی معنی داری داشتند. 4) اثر ضد دردی نانو اکسید منیزیم نسبت به معمولی آن بویژه در فاز مزمن تست فرمالین بارزتر بود. 5) کتامین (mg/kg 1/0) در هر دو تست اسید استیک و تست فرمالین (فاز حاد و مزمن) ، اثر ضد دردی معنی داری نشان داد. 6) اکسید و نانو اکسید منیزیم به صورت وابسته به دوز باعث افزایش بی دردی حاصل از کتامین در تست اسید استیک شدند. 7) اکسید و نانو اکسید منیزیم در هر دو فاز حاد و مزمن تست فرمالین، باعث افزایش اثر ضد دردی کتامین شدند. نتایج نشان می دهد که منیزیم چه به صورت نانو و چه به شکل اکسید معمولی مکانیسم های دخیل در درد را تحت تاثیر قرار داده و احتمالا از طریق انسداد گیرنده های گلوتاماتی nmda، اثر ضد دردی خود را اعمال می کند. احتمال دارد که اثر ضد دردی بهتر نانو اکسید منیزیم به دلیل عبور راحت تر از غشای سلولی و تداوم اثر آن باشد. همچنین به نظر می رسد که هم افزایی اثر ضد دردی اکسید و نانو اکسید منیزیم به همراه کتامین، به دلیل انسداد توام گیرنده های nmda و یا سایر گیرنده های موجود در مسیر نزولی مهار درد باشد.